Pensijilan CE adalah keperluan mandatori untuk produk yang dijual dalam Kesatuan Eropah (EU). Apabila ia datang kepada peranti laser, bilangan unit yang memerlukan pensijilan CE bergantung pada beberapa faktor, termasuk klasifikasi laser dan kegunaannya.
Klasifikasi peranti laser
Peranti laser dikategorikan ke dalam kelas yang berbeza berdasarkan potensinya untuk menyebabkan bahaya. Klasifikasi terdiri daripada Kelas 1, yang dianggap selamat di bawah keadaan operasi biasa, hingga Kelas 4, yang menimbulkan risiko kerosakan mata dan kulit yang ketara.
Pensijilan CE untuk peranti laser
Menurut peraturan EU, semua peranti laser yang termasuk dalam kelas 1, 1M, 2, 2M, 3R, 3B dan 4 memerlukan pensijilan CE untuk dijual secara sah di pasaran Eropah. Kelas ini merangkumi pelbagai aplikasi laser, termasuk peranti perubatan, perindustrian dan pengguna.
Keperluan kuantiti untuk pensijilan CE
Untuk peranti laser yang berada di bawah kelas yang disebutkan, adalah penting untuk ambil perhatian bahawa setiap unit individu memerlukan pensijilan CE. Ini bermakna jika anda ingin menjual berbilang peranti laser dalam EU, setiap satu perlu menjalani proses pensijilan CE.
Faedah pensijilan CE
Mendapatkan pensijilan CE untuk peranti laser membawa beberapa kelebihan. Pertama, ia memastikan pematuhan piawaian keselamatan EU, meyakinkan pelanggan tentang keselamatan dan kualiti produk. Kedua, pensijilan CE membenarkan pergerakan bebas barangan dalam pasaran EU, menghapuskan keperluan untuk pensijilan tambahan apabila mengeksport ke negara anggota EU yang berbeza. Kesimpulannya, apabila menjual peranti laser di Kesatuan Eropah, pensijilan CE adalah penting untuk semua unit yang termasuk dalam sistem klasifikasi. Setiap peranti laser individu mesti menjalani proses pensijilan untuk memenuhi piawaian keselamatan EU dan memasuki pasaran Eropah secara sah.
